FDA、ジョンソン＆ジョンソンのTecvayliを骨髄腫に対して認可、会社は独占禁止請求を和解
feedReported by Wiseek News
Sentiment
Positive
Importance
8
Price
$239.28
Mkt Cap
$576.641B
52W Low
$141.5
52W High
$251.71
Market data snapshot near publication time
summarizeSummary
FDAは、ジョンソン＆ジョンソンのTecvayliを多発性骨髄腫患者の治療に認可した。これは、同社の腫瘍学パイプラインにとって重要な好ましい展開である。後期臨床試験のデータは、疾患の進展リスクが83％低下することを示し、この新しい治療の有効性が強いことを示している。この承認は、新しい収益源を表し、最近別の薬剤に対してFast Track指定を受けたことに続き、ジョンソン＆ジョンソンの重要な治療分野における地位を強化する。別の事項として、ジョンソン＆ジョンソンは、薬剤Tracleerに関連する独占禁止請求について6,500万ドルの和解に合意した。不过、この金額はジョンソン＆ジョンソンの規模の会社にとっては財務上無視できるものであり、株価に影響を与える可能性は低い。投資家は、今後Tecvayliの商業的ローンチと販売実績に注目することになる。
この発表時点で、JNJは$239.28で取引されており、市場はNYSE、セクターはLife Sciences、時価総額は約$5766.4億でした。 52週の取引レンジは$141.50から$251.71でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典：Wiseek News。
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