CellectisのLasme-cel、フェーズ2で100%ORRを達成、2028年にBLA申請を目指す;パイプラインの進展が強調される
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Cellectisは2025年の年度末の財務結果を発表し、強力なビジネスアップデートを提供した。これは主に、同社のリードCAR-T治療薬の強力な臨床データと重要な科学的ブレークスルーによって推進された。再発または難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(r/r B-ALL)に対する同社のlasme-cel治療は、対象のフェーズ2集団で100%の全反応率(ORR)を達成し、すべての患者が移植可能となり、2028年にはBiologics License Application(BLA)提出が予想される。さらに、再発または難治性非ホジキンリンパ腫(r/r NHL)に対するeti-celは、フェーズ1の予備データで88%のORRを示した。Cellectisはまた、循環型単一鎖DNA(cssDNA)技術を用いた遺伝子治療における重要な進歩を発表し、非ウイルスDNAドナー模板としての優れた効率と持続性を実証した。これらのアップデートは、同社のパイプラインおよびテクノロジープラットフォームの重要なリスク軽減と潜在的な価値の変化を表し、将来の成長と規制上の里程標への道を開く。トレーダーは、lasme-celのQ4 2026の中間フェーズ2データを密接に注視する。
この発表時点で、CLLSは$3.54で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$2.6億でした。 52週の取引レンジは$1.10から$5.48でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア9/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。