アジレント、食道がんのPD-L1診断に対するFDAの拡大承認を取得
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Sentiment
Positive
Importance
7
Price
$113.32
Mkt Cap
$31.928B
52W Low
$96.43
52W High
$160.27
Market data snapshot near publication time
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アジレント・テクノロジーズは、食道または食道胃接合部（GEJ）がんに対するコンパニオン診断として、PD-L1 IHC 22C3 pharmDxのFDA承認を取得しました。この拡大された適応により、診断は、メルクのKEYTRUDA、先端の抗PD-1療法の治療に適性のある患者を特定できます。この製品はKEYTRUDAと組み合わせた8つ目のFDA承認コンパニオン診断適応であり、アジレントの精密がん診断における地位を強化しています。この承認は、肯定的な展開であり、アジレントの診断ポートフォリオの市場機会を拡大し、臨床診断部門の成長を支援しています。投資家は、この拡大された適応の商業的導入と採用率に注目することになります。
この発表時点で、Aは$113.32で取引されており、市場はNYSE、セクターはLife Sciences、時価総額は約$319.3億でした。 52週の取引レンジは$96.43から$160.27でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア7/10と評価されました。 出典：dpa-AFX。