यूरोपीय आयोग ने जे एंड जे की एकीगा को बीआरसीए1/2-म्यूटेड प्रोस्टेट कैंसर के लिए अनुमोदन दिया
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यूरोपीय आयोग ने जॉनसन एंड जॉनसन की दवा एकीगा को बीआरसीए1/2-म्यूटेड प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए अनुमोदन दिया है। यह महत्वपूर्ण नियामक मील का पत्थर जे एंड जे को यूरोपीय संघ भर में एकीगा को बाजार में उतारने की अनुमति देता है, जिससे इसके ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो और एक महत्वपूर्ण चिकित्सीय क्षेत्र में राजस्व की संभावना बढ़ जाती है। यह अनुमोदन जे एंड जे के लिए हाल की सकारात्मक नियामक खबरों के बाद आता है, जिसमें निपोकैलिमाब के लिए एफडीए फास्ट ट्रैक डिज़ाइनेशन और टेकवायली के लिए एफडीए अनुमोदन शामिल है, जो कंपनी की फार्मास्यूटिकल पाइपलाइन में मजबूत प्रगति का संकेत देता है। यूरोप में एकीगा के व्यावसायीकरण से जे एंड जे की भविष्य की कमाई में सकारात्मक योगदान देने की उम्मीद है, जो प्रतिस्पर्धी ऑन्कोलॉजी बाजार में इसकी स्थिति को मजबूत करेगा। निवेशक क्षेत्र में लॉन्च की जानकारी और बिक्री में वृद्धि के लिए देख रहे होंगे।
इस घोषणा के समय, JNJ $242.70 पर ट्रेड कर रहा था NYSE पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $5.8 ख॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $141.50 से $251.71 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Reuters।