क्लीयरमाइंड की सीएमएनडी-100 दवा एल्कोहल उपयोग विकार के लिए चरण I/IIa परीक्षण में प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल करती है
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क्लीयरमाइंड मेडिसिन ने घोषणा की कि इसकी सीएमएनडी-100 दवा उम्मीदवार एल्कोहल उपयोग विकार (AUD) के लिए सफलतापूर्वक अपने एफडीए-अनुमोदित चरण I/IIa नैदानिक परीक्षण में प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल किया है। परीक्षण के परिणाम, जिसमें तीसरे समूह से डेटा शामिल है, ने सीएमएनडी-100 के लिए उच्च सुरक्षा प्रोफ़ाइल और अनुकूल सहनशीलता का संकेत दिया, जिसमें उच्च खुराक पर भी कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं हुई। यह सकारात्मक परिणाम इसी परीक्षण में विभिन्न समूहों के लिए उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई पूरी करने की पिछली रिपोर्टों का अनुसरण करता है। एक छोटे से बाजार पूंजीकरण वाली एक क्लिनिकल-चरण जैव प्रौद्योगिकी कंपनी के लिए प्राथमिक सुरक्षा और सहनशीलता एंडपॉइंट को पूरा करना एक महत्वपूर्ण डी-रिस्किंग इवेंट है, जो दवा के मूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल को मान्य करता है। यह महत्वपूर्ण मील का पत्थर एयूडी के लिए एक संभावित नए, गैर-हॉलुसिनोजेनिक उपचार विकल्प के रूप में सीएमएनडी-100 की आगे की प्रगति का समर्थन करता है। निवेशक अब दवा के विकास मार्ग पर आगे के अपडेट की प्रतीक्षा करेंगे, जिसमें बाद के नैदानिक परीक्षणों और किसी भी प्रारंभिक प्रभावशीलता डेटा की योजना शामिल है।
इस घोषणा के समय, CMND $1.79 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $29.9 लाख था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $0.59 से $52.40 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 9 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।