क्लीयरमाइंड मेडिसिन का सीएमएनडी-100 फेज I/IIa AUD परीक्षण में प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा करता है

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क्लीयरमाइंड मेडिसिन ने घोषणा की कि इसके अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) के लिए सीएमएनडी-100 दवा उम्मीदवार ने अपने एफडीए-अनुमोदित चरण I/IIa नैदानिक ​​परीक्षण में प्राथमिक सुरक्षा और सहनशीलता अंत बिंदु को सफलतापूर्वक पूरा किया। एक क्लिनिकल-स्तर की बायोटेक कंपनी के लिए, विशेष रूप से एक छोटे बाजार पूंजीकरण वाली कंपनी के लिए, एक नैदानिक ​​परीक्षण में प्राथमिक अंत बिंदु हासिल करना एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना है। यह सकारात्मक परिणाम दवा के सुरक्षा प्रोफाइल को मान्य करता है और इसकीcontinued उन्नति का समर्थन करता है, जो कंपनी के दीर्घकालिक दृष्टिकोण और आगे निवेश या साझेदारी के अवसरों को आकर्षित करने के लिए महत्वपूर्ण है।

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• सीएमएनडी-100 प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा करता है

  क्लीयरमाइंड मेडिसिन के अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) के लिए सीएमएनडी-100 दवा उम्मीदवार ने अपने एफडीए-अनुमोदित चरण I/IIa नैदानिक ​​परीक्षण में प्राथमिक सुरक्षा और सहनशीलता अंत बिंदु को सफलतापूर्वक पूरा किया।

• उच्च सुरक्षा प्रोफाइल देखा गया

  तीसरे कोहोर्ट से परिणामों से पता चला कि सीएमएनडी-100 के लिए उच्च सुरक्षा प्रोफाइल है, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं हुई और समग्र रूप से अनुकूल सहनशीलता जारी रही।

• आगे विकास का समर्थन करता है

  इस प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा करना सीएमएनडी-100 को एक संभावित नए, गैर-हॉल्यूसिनोजेनिक उपचार विकल्प के रूप में आगे बढ़ाने का समर्थन करता है।

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क्लीयरमाइंड मेडिसिन ने घोषणा की कि इसके अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) के लिए सीएमएनडी-100 दवा उम्मीदवार ने अपने एफडीए-अनुमोदित चरण I/IIa नैदानिक ​​परीक्षण में प्राथमिक सुरक्षा और सहनशीलता अंत बिंदु को सफलतापूर्वक पूरा किया। एक क्लिनिकल-स्तर की बायोटेक कंपनी के लिए, विशेष रूप से एक छोटे बाजार पूंजीकरण वाली कंपनी के लिए, एक नैदानिक ​​परीक्षण में प्राथमिक अंत बिंदु हासिल करना एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना है। यह सकारात्मक परिणाम दवा के सुरक्षा प्रोफाइल को मान्य करता है और इसकीcontinued उन्नति का समर्थन करता है, जो कंपनी के दीर्घकालिक दृष्टिकोण और आगे निवेश या साझेदारी के अवसरों को आकर्षित करने के लिए महत्वपूर्ण है।