Shoulder Innovations lance InSet™ I-135RFX Humeral Stem avec une extension de l'autorisation de la FDA pour toutes les procédures d'arthroplastie de l'épaule

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Shoulder Innovations, Inc. a annoncé le lancement commercial complet de son InSet™ I-135RFX Humeral Stem, une expansion de produit significative après une sortie limitée sur le marché et une extension de l'autorisation de la FDA 510(k). Cette nouvelle tige peut désormais être utilisée dans toutes les procédures d'arthroplastie de l'épaule primaires, de révision et de fracture, élargissant le marché adressable de l'entreprise et renforçant son portefeuille de produits. En tant que troisième ajout à la ligne de produits de tige humérale I-Series en autant d'années, ce lancement démontre l'innovation constante de l'entreprise et son engagement à améliorer les résultats pour les patients dans tout le spectre des soins chirurgicaux de l'épaule. Ce développement est positif pour la croissance des revenus futurs, en s'appuyant sur l'augmentation de 49,6 % des revenus nets rapportée au cours de la dernière année fiscale.

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• Lancement commercial complet de InSet™ I-135RFX Humeral Stem

  Shoulder Innovations, Inc. a initié le lancement commercial complet de son InSet™ I-135RFX Humeral Stem, après une sortie limitée sur le marché réussie.

• Extension de l'autorisation de la FDA 510(k)

  Le InSet™ I-135RFX Humeral Stem a reçu une autorisation supplémentaire de la FDA 510(k) pour un ensemble élargi d'indications de fracture.

• Prend en charge l'ensemble du spectre des procédures d'arthroplastie de l'épaule

  L'autorisation élargie permet au InSet™ I-135RFX d'être utilisé dans toutes les procédures d'arthroplastie de l'épaule primaires, de révision et de fracture, élargissant ainsi son applicabilité marché.

• Troisième ajout à la ligne de produits I-Series

  Ce produit est le troisième ajout au système de tige humérale InSet en autant d'années, mettant en évidence l'innovation continue de l'entreprise dans les solutions de soins chirurgicaux de l'épaule.

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Shoulder Innovations, Inc. a annoncé le lancement commercial complet de son InSet™ I-135RFX Humeral Stem, une expansion de produit significative après une sortie limitée sur le marché et une extension de l'autorisation de la FDA 510(k). Cette nouvelle tige peut désormais être utilisée dans toutes les procédures d'arthroplastie de l'épaule primaires, de révision et de fracture, élargissant le marché adressable de l'entreprise et renforçant son portefeuille de produits. En tant que troisième ajout à la ligne de produits de tige humérale I-Series en autant d'années, ce lancement démontre l'innovation constante de l'entreprise et son engagement à améliorer les résultats pour les patients dans tout le spectre des soins chirurgicaux de l'épaule. Ce développement est positif pour la croissance des revenus futurs, en s'appuyant sur l'augmentation de 49,6 % des revenus nets rapportée au cours de la dernière année fiscale.