Un panel japonais doit délibérer sur l'expansion de Zepbound pour l'apnée du sommeil et une utilisation plus large contre l'obésité
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Un panel d'experts du ministère de la santé japonais doit délibérer sur l'expansion des indications approuvées pour le médicament de traitement de l'obésité d'Eli Lilly, Zepbound, afin d'inclure l'apnée du sommeil obstructive modérée à sévère. En outre, le panel examinera la possibilité d'élargir les critères d'éligibilité pour l'utilisation de Zepbound en tant que traitement de l'obésité en modifiant l'exigence de diabète de type 2 en « tolérance au glucose altérée ». Ce développement est distinct des récentes actualités concernant l'autre médicament anti-obésité d'Eli Lilly, Foundayo, et représente un nouveau potentiel de croissance pour Zepbound. L'expansion des indications de Zepbound à une nouvelle affection comme l'apnée du sommeil et l'élargissement du bassin de patients pour le traitement de l'obésité au Japon pourrait considérablement accroître le marché adressable du médicament et son potentiel de revenus futurs pour Eli Lilly. Les investisseurs attendent avec intérêt le résultat de la délibération de ce panel et des décisions réglementaires ultérieures.
Au moment de cette annonce, LLY s'échangeait à 924,62 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 875,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 623,78 $ à 1 133,95 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Dow Jones Newswires.