Lasme-cel de Cellectis atteint un taux de réponse globale (ORR) de 100 % en phase 2, vise une BLA pour 2028 ; mises à jour solides du portefeuille
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Cellectis a publié ses résultats financiers pour l'année 2025 et a fourni une mise à jour commerciale très positive, principalement alimentée par de solides données cliniques pour ses thérapies CAR-T de premier plan et une avancée scientifique significative. La thérapie lasme-cel de l'entreprise pour la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute ou réfractaire (r/r B-ALL) a atteint un taux de réponse globale (ORR) de 100 % dans la population ciblée de phase 2, avec tous les patients devenant éligibles au transplant, et une soumission de demande de licence biologique (BLA) est prévue pour 2028. En outre, l'eti-cel pour le lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire (r/r NHL) a montré des données préliminaires de phase 1 encourageantes avec un ORR de 88 %. Cellectis a également annoncé un progrès décisif dans la thérapie génique avec sa technologie d'ADN monocaténaire circulaire (cssDNA), démontrant une efficacité et une persistance supérieures en tant que modèle de donneur d'ADN non viral. Ces mises à jour représentent une désactivation des risques et une inflexion potentielle de valeur pour le portefeuille et la plateforme technologique de l'entreprise, la positionnant pour une croissance et des jalons réglementaires futurs. Les traders surveilleront de près les données intermédiaires de phase 2 pour lasme-cel au quatrième trimestre 2026.
Au moment de cette annonce, CLLS s'échangeait à 3,54 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 255,3 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 1,10 $ à 5,48 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.