Le système EKOS de Boston Scientific démontre sa supériorité dans l'essai HI-PEITHO pour l'embolie pulmonaire aiguë
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Boston Scientific a annoncé des résultats très positifs de son essai clinique randomisé mondial HI-PEITHO, démontrant que son système endovasculaire EKOS, combiné à l'anticoagulation, était supérieur à l'anticoagulation standard seule pour le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë à risque intermédiaire. Il s'agit d'une validation clinique significative pour le système EKOS, une intervention minimalement invasive qui administre des médicaments de dissolution de caillots directement au caillot. Cette nouvelle est distincte des résultats d'essais précédents positifs pour l'appareil WATCHMAN FLX rapportés aujourd'hui, mettant en évidence le robuste pipeline de développement de produits de l'entreprise. La supériorité démontrée pourrait conduire à une adoption accrue, pouvant potentiellement entraîner une expansion de la part de marché et une croissance des revenus pour Boston Scientific, en particulier dans la mesure où l'action se négocie près de son plus bas sur 52 semaines. Les traders surveilleront les dépôts réglementaires et les plans de commercialisation.
Au moment de cette annonce, BSX s'échangeait à 69,40 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 102,6 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 67,56 $ à 109,50 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : dpa-AFX.