La FDA élargit l'approbation de Palynziq de BioMarin aux adolescents atteints de PKU
summarizeResume
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Palynziq (pegvaliase-pqpz) de BioMarin pour les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints de phénylcétonurie (PKU). Cette expansion d'étiquette constitue un développement positif important, car elle élargit la population de patients adressables pour un médicament clé existant. L'approbation devrait accroître les opportunités de marché de Palynziq et contribuer à la croissance des revenus de BioMarin. Cette actualité constitue une nouvelle information et n'a pas été précédemment divulguée dans les récents dépôts de la SEC ou les actualités, fournissant un nouveau catalyseur pour l'action.
Au moment de cette annonce, BMRN s'échangeait à 59,31 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 11,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 50,76 $ à 73,51 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : Reuters.