Aprea Therapeutics annonce un deuxième résultat partiel non confirmé pour l'inhibiteur WEE1 APR-1051 dans l'étude de phase 1.

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Aprea Therapeutics a annoncé une deuxième réponse partielle non confirmée (uPR) dans son étude de phase 1 ACESOT-1051 pour son inhibiteur WEE1, APR-1051. Cette mise à jour clinique positive est très significative pour la société biopharmaceutique à faible capitalisation, en particulier après une lettre de déficience récente de Nasdaq et une placement privé dilutif. La réduction tumorale de 50 % et la réduction substantielle de 87 % du biomarqueur CA-125, couplées à un profil de sécurité favorable (seulement des événements indésirables de grade 1), fournissent une preuve supplémentaire de l'activité biologique et du potentiel thérapeutique d'APR-1051 chez les patients atteints de cancer endométriel avancé avec mutations PPP2R1A. Cela renforce la stratégie de développement de la société et pourrait aider à améliorer l'opinion des investisseurs et à répondre aux préoccupations concernant son statut financier et de conformité. Les investisse

check_boxEvenements cles

• Deuxième réponse partielle non confirmée obtenue.

  Un patient atteint d'un cancer endométrial avancé dans l'étude de phase 1 ACESOT-1051 a obtenu une deuxième réponse partielle non confirmée (uPR) au niveau de dose de 220 mg.

• Une réduction significative de la taille du tumeur et une réduction des marqueurs biologiques.

  Le patient répondant a montré une réduction de 50% des mesures de la lésion cible et une baisse de 87% du biomarqueur tumoral CA-125, passant de 362 U/mL à 47 U/mL.

• Profils de sécurité favorables

  Le patient a connu uniquement des événements indésirables émergents de grade 1 et continue le traitement, ce qui soutient un potentiellement meilleur indice thérapeutique pour APR-1051.

• Sélection des patients guidée par le génome

  Les deux patients ayant des UPR à ce jour portaient des mutations PPP2R1A, renforçant la thèse mécanistique de ciblage de WEE1 pour cette population de patients spécifique.

auto_awesomeAnalyse

Aprea Therapeutics a annoncé une deuxième réponse partielle non confirmée (uPR) dans son étude de phase 1 ACESOT-1051 pour son inhibiteur WEE1, APR-1051. Cette mise à jour clinique positive est très significative pour la société biopharmaceutique à faible capitalisation, en particulier après une lettre de déficience récente de Nasdaq et une placement privé dilutif. La réduction tumorale de 50 % et la réduction substantielle de 87 % du biomarqueur CA-125, couplées à un profil de sécurité favorable (seulement des événements indésirables de grade 1), fournissent une preuve supplémentaire de l'activité biologique et du potentiel thérapeutique de APR-1051 chez les patients atteints de cancer endométriel avancé avec mutations PPP2R1A. Cela renforce la stratégie de développement de la société et pourrait aider à améliorer l'opinion des investisseurs et à répondre aux préoccupations concernant son statut financier et de conformité. Les investisseurs dev