L'étude de phase 3 de Skyrizi montre sa supériorité dans l'induction de la maladie de Crohn, renforçant le portefeuille d'immunologie d'AbbVie
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AbbVie a annoncé des résultats positifs en haut de gamme de son étude de phase 3 AFFIRM, démontrant que Skyrizi (risankizumab) a atteint la supériorité pour les points d'extrémité co-primaux à la semaine 12 chez les patients atteints de la maladie de Crohn. Le profil de sécurité était conforme à son profil connu, sans nouveaux risques observés. Cette étape clinique significative élargit le marché potentiel pour Skyrizi, un moteur clé de revenus pour AbbVie, et renforce encore davantage son portefeuille d'immunologie. Cette actualité est distincte du dépôt récent de l'entreprise de son formulaire 10-K concernant le règlement de brevet de Rinvoq et son offre de billets à taux senior. Les investisseurs surveilleront maintenant les soumissions réglementaires et les approbations, qui pourraient entraîner une augmentation des prévisions de ventes du médicament.
Au moment de cette annonce, ABBV s'échangeait à 230,78 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 410,4 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 164,39 $ à 244,81 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.