Agilent obtient une approbation élargie de la FDA pour le diagnostic PD-L1 dans le cancer de l'œsophage
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Agilent Technologies a reçu l'approbation de la FDA pour son PD-L1 IHC 22C3 pharmDx en tant que diagnostic de compagnon pour le carcinome de l'œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ). Cette indication élargie permet au diagnostic d'identifier les patients éligibles pour un traitement avec KEYTRUDA de Merck, un traitement anti-PD-1 de premier plan. Cela marque la huitième indication de diagnostic de compagnon approuvée par la FDA pour ce produit avec KEYTRUDA, renforçant la position d'Agilent dans les diagnostics oncologiques de précision. L'approbation est un développement positif, élargissant l'opportunité de marché pour le portefeuille de diagnostics d'Agilent et soutenant sa croissance dans la division des diagnostics cliniques. Les investisseurs surveilleront le déploiement commercial et les taux d'adoption de cette indication élargie.
Au moment de cette annonce, A s'échangeait à 113,32 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 31,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 96,43 $ à 160,27 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : dpa-AFX.