Shoulder Innovations Lanza InSet™ I-135RFX Humeral Stem con Ampliación de la Autorización de la FDA para Todos los Procedimientos de Artroplastia de Hombro

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Shoulder Innovations, Inc. anunció el lanzamiento comercial completo de su InSet™ I-135RFX Humeral Stem, una expansión de producto significativa después de un lanzamiento limitado de mercado exitoso y una ampliación de la autorización de la FDA 510(k). Este nuevo tallo ahora puede ser utilizado en todos los procedimientos de artroplastia de hombro primarios, de revisión y de fractura, ampliando el mercado abarcable de la empresa y fortaleciendo su cartera de productos. Como la tercera adición a la línea de productos del tallo humeral I-Series en tantos años, este lanzamiento demuestra la innovación constante de la empresa y su compromiso con la mejora de los resultados de los pacientes en todo el espectro de la atención quirúrgica de hombro. Este desarrollo es positivo para el crecimiento de los ingresos futuros, basándose en el aumento del 49,6% de los ingresos netos informados en el último año fiscal.

check_boxEventos clave

• Lanzamiento Comercial Completo de InSet™ I-135RFX Humeral Stem

  Shoulder Innovations, Inc. ha iniciado el lanzamiento comercial completo de su InSet™ I-135RFX Humeral Stem, después de un lanzamiento limitado de mercado exitoso.

• Ampliación de la Autorización de la FDA 510(k)

  El InSet™ I-135RFX Humeral Stem recibió una autorización adicional de la FDA 510(k) para un conjunto ampliado de indicaciones de fractura.

• Soporta Todo el Espectro de Procedimientos de Artroplastia de Hombro

  La autorización ampliada permite que el InSet™ I-135RFX se utilice en todos los procedimientos de artroplastia de hombro primarios, de revisión y de fractura, ampliando su aplicabilidad en el mercado.

• Tercera Adición a la Línea de Productos I-Series

  Este producto es la tercera adición al Sistema de Tallo Humeral InSet en tantos años, destacando la innovación continua de la empresa en soluciones de atención quirúrgica de hombro.

auto_awesomeAnalisis

Shoulder Innovations, Inc. anunció el lanzamiento comercial completo de su InSet™ I-135RFX Humeral Stem, una expansión de producto significativa después de un lanzamiento limitado de mercado exitoso y una ampliación de la autorización de la FDA 510(k). Este nuevo tallo ahora puede ser utilizado en todos los procedimientos de artroplastia de hombro primarios, de revisión y de fractura, ampliando el mercado abarcable de la empresa y fortaleciendo su cartera de productos. Como la tercera adición a la línea de productos del tallo humeral I-Series en tantos años, este lanzamiento demuestra la innovación constante de la empresa y su compromiso con la mejora de los resultados de los pacientes en todo el espectro de la atención quirúrgica de hombro. Este desarrollo es positivo para el crecimiento de los ingresos futuros, basándose en el aumento del 49,6% de los ingresos netos informados en el último año fiscal.