La FDA aprueba Tecvayli de J&J para mieloma; la empresa resuelve demandas antimonopolio
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La FDA ha aprobado Tecvayli de Johnson & Johnson para pacientes con mieloma múltiple, un desarrollo positivo significativo para la cartera de oncología de la empresa. Los datos de ensayos de última etapa mostraron un impresionante 83% de menor riesgo de progresión de la enfermedad, lo que indica una fuerte eficacia para este nuevo tratamiento. Esta aprobación representa una nueva fuente de ingresos y fortalece la posición de J&J en un área terapéutica clave, tras una reciente designación de pista rápida para un medicamento diferente. Por separado, Johnson & Johnson ha acordado un acuerdo de $65 millones por demandas antimonopolio relacionadas con el medicamento Tracleer; sin embargo, esta cantidad es financieramente inmaterial para una empresa del tamaño de J&J y es poco probable que afecte el precio de las acciones. Los inversores ahora observarán el lanzamiento comercial de Tecvayli y su desempeño en ventas.
En el momento de este anuncio, JNJ cotizaba a 239,28 $ en NYSE dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 576,6 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 141,50 $ a 251,71 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Wiseek News.