Lasme-cel de Cellectis logra una tasa de respuesta global (ORR) del 100% en la Fase 2, se dirige a la presentación de la BLA en 2028; Actualizaciones sólidas de la cartera de productos
summarizeResumen
Cellectis informó los resultados financieros del año completo 2025 y proporcionó una actualización comercial muy positiva, impulsada principalmente por datos clínicos sólidos para sus terapias CAR-T líderes y un avance científico significativo. La terapia lasme-cel de la empresa para la leucemia linfoblástica aguda de células B recaída o refractaria (r/r B-ALL) logró una tasa de respuesta global (ORR) del 100% en la población objetivo de la Fase 2, con todos los pacientes que se convirtieron en elegibles para trasplante, y se anticipa la presentación de una solicitud de licencia de biológicos (BLA) en 2028. Además, eti-cel para el linfoma no de Hodgkin recaído o refractario (r/r NHL) mostró datos preliminares de la Fase 1 alentadores con una ORR del 88%. Cellectis también anunció un avance crucial en la terapia génica con su tecnología de ADN circular de cadena sencilla (cssDNA), demostrando una eficiencia y persistencia superiores como plantilla de donante de ADN no viral. Estas actualizaciones representan una desaparición significativa de riesgos y una posible inflexión de valor para la cartera de productos y la plataforma tecnológica de la empresa, posicionándola para el crecimiento y los hitos regulatorios futuros. Los traders estarán observando de cerca los datos intermedios de la Fase 2 para lasme-cel en el Q4 de 2026.
En el momento de este anuncio, CLLS cotizaba a 3,54 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 255,3 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 1,10 $ a 5,48 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.