Agilent obtiene una aprobación de la FDA ampliada para el diagnóstico de PD-L1 en cáncer de esófago
summarizeResumen
Agilent Technologies ha recibido la aprobación de la FDA para su PD-L1 IHC 22C3 pharmDx como un diagnóstico companion para el carcinoma de esófago o la unión gastroesofágica (GEJ). Esta indicación ampliada permite que el diagnóstico identifique a los pacientes elegibles para el tratamiento con KEYTRUDA de Merck, una terapia anti-PD-1 líder. Esto marca la octava indicación de diagnóstico companion aprobada por la FDA para este producto con KEYTRUDA, lo que refuerza la posición de Agilent en diagnósticos de oncología de precisión. La aprobación es un desarrollo positivo, lo que amplía la oportunidad de mercado para el portafolio de diagnósticos de Agilent y apoya su crecimiento en la división de diagnósticos clínicos. Los inversores estarán atentos al lanzamiento comercial y las tasas de adopción de esta indicación ampliada.
En el momento de este anuncio, A cotizaba a 113,32 $ en NYSE dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 31,9 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 96,43 $ a 160,27 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 7 sobre 10. Fuente: dpa-AFX.