Shoulder Innovations startet InSet™ I-135RFX Humeral Stem mit erweiterter FDA-Zulassung für alle Schulterarthroplastik-Verfahren

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Shoulder Innovations, Inc. gab den vollständigen kommerziellen Start seines InSet™ I-135RFX Humeral Stems bekannt, einer bedeutenden Produktvergrößerung nach einer erfolgreichen begrenzten Markteinführung und erweiterter FDA 510(k)-Zulassung. Dieser neue Stiel kann nun in allen primären, Revision- und Fraktur-Gesamtschulterarthroplastik-Verfahren verwendet werden, wodurch das adressierbare Marktsegment des Unternehmens erweitert und sein Produktportfolio gestärkt wird. Als dritte Ergänzung der I-Serie-Humeral-Stem-Produktlinie in so vielen Jahren zeigt dieser Start die konsequente Innovation und das Engagement des Unternehmens zur Verbesserung der Patientenergebnisse über das gesamte Spektrum der Schulterchirurgie. Diese Entwicklung ist positiv für das zukünftige Umsatzwachstum und baut auf die 49,6%ige Nettoumsatzsteigerung im letzten Geschäftsjahr auf.

check_boxSchlusselereignisse

• Vollständiger kommerzieller Start von InSet™ I-135RFX Humeral Stem

  Shoulder Innovations, Inc. hat den vollständigen kommerziellen Start seines InSet™ I-135RFX Humeral Stems eingeleitet, nach einer erfolgreichen begrenzten Markteinführung.

• Erweiterte FDA 510(k)-Zulassung

  Der InSet™ I-135RFX Humeral Stem erhielt eine zusätzliche FDA 510(k)-Zulassung für ein erweitertes Set von Frakturindikationen.

• Unterstützt das gesamte Spektrum von Schulterarthroplastik-Verfahren

  Die erweiterte Zulassung ermöglicht es dem InSet™ I-135RFX, in allen primären, Revision- und Fraktur-Gesamtschulterarthroplastik-Verfahren verwendet zu werden, wodurch seine Marktanwendbarkeit erweitert wird.

• Dritte Ergänzung der I-Serie-Produktlinie

  Dieses Produkt ist die dritte Ergänzung des InSet-Humeral-Stem-Systems in so vielen Jahren und unterstreicht die kontinuierliche Innovation des Unternehmens bei Schulterchirurgie-Lösungen.

auto_awesomeAnalyse

Shoulder Innovations, Inc. gab den vollständigen kommerziellen Start seines InSet™ I-135RFX Humeral Stems bekannt, einer bedeutenden Produktvergrößerung nach einer erfolgreichen begrenzten Markteinführung und erweiterter FDA 510(k)-Zulassung. Dieser neue Stiel kann nun in allen primären, Revision- und Fraktur-Gesamtschulterarthroplastik-Verfahren verwendet werden, wodurch das adressierbare Marktsegment des Unternehmens erweitert und sein Produktportfolio gestärkt wird. Als dritte Ergänzung der I-Serie-Humeral-Stem-Produktlinie in so vielen Jahren zeigt dieser Start die konsequente Innovation und das Engagement des Unternehmens zur Verbesserung der Patientenergebnisse über das gesamte Spektrum der Schulterchirurgie. Diese Entwicklung ist positiv für das zukünftige Umsatzwachstum und baut auf die 49,6%ige Nettoumsatzsteigerung im letzten Geschäftsjahr auf.