Corbus Pharmaceuticals meldet positive klinische Daten für CRB-701 & CRB-913, plant Studie zur Registrierung bei HNSCC

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Corbus Pharmaceuticals bot wichtige Updates über sein klinisches Pipeline, hervorhebend positive Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für CRB-701 bei Kopf- und Hals-Squamous-Zell-Karzinom (HNSCC) und Zervix-Karzinom, mit Plänen, registrative Studien für HNSCC einzuleiten. Frühstadiumsdaten für CRB-913 bei Adipositas zeigten auch vielversprechende Gewichtsverlustsignale und ein günstiges Verträglichkeitsprofil, was zu der Einleitung einer Phase-1b-Studie führte. Darüber hinaus berichtete das Unternehmen über eine starke Bargeldposition von 173 Millionen US-Dollar, die einen erheblichen Startlauf für seine Entwicklungsprogramme bietet.

check_boxSchlusselereignisse

• Aktualisierung des Onkologie-Programms CRB-701

  Die Firma meldete positive Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für CRB-701 in HNSCC und Zervixkrebs aus ESMO 2025-Daten, die im Vergleich zu Peers günstige Profile zeigten.

• HNSCC-Registrierungsstudie geplant.

  Corbus Pharmaceuticals plant, eine Phase-2/3-Registrierungsstudie für die Monotherapie mit CRB-701 in HNSCC bis Mitte 2026 einzuleiten, folgt auf vielversprechende klinische Ergebnisse.

• CRB-913-Programm Fortschritte bei der Adipositas

  Daten aus Phase 1a für CRB-913 zeigten sichergestellt zunehmende Gewichtsverlustsignale (2,9% placebo-justiert am Tag 14) und ein günstiges Verträglichkeitsprofil, was zu dem laufenden Phase-1b-Studie führte.

• Starker Liquiditätsstand

  Die Firma meldete 173 Millionen US-Dollar in Bargeld, Bargeldäquivalent und Investitionen zum 3. November 2025 an, was auf einen erheblichen finanziellen Startlauf für ihre Entwicklungspakete hinweist.

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Corbus Pharmaceuticals teilte bedeutende Updates zu seinem klinischen Pipeline, mit positiven Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für CRB-701 bei Kopf-Hals-Squamous-Cell-Karzinom (HNSCC) und Zervixkrebs, mit Plänen, für HNSCC registrative Studien zu initiieren. Frühstadiumsdaten für CRB-913 bei Adipositas zeigten auch vielversprechende Gewichtsverlustsignale und ein günstiges Verträglichkeitsprofil, was zu der Initiierung einer Phase-1b-Studie führte. Darüber hinaus berichtete das Unternehmen über eine starke Bargeldposition von 173 Millionen US-Dollar, die einen erheblichen Zeitraum für seine Entwicklungspakete bietet.