Cellectis' Lasme-cel Erzielt 100% ORR in Phase 2, Zielt auf 2028 BLA ab; Starke Pipeline-Aktualisierungen
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Cellectis hat die Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2025 veröffentlicht und eine sehr positive Geschäftsaktualisierung vorgelegt, die hauptsächlich durch starke klinische Daten für seine führenden CAR-T-Therapien und einen bedeutenden wissenschaftlichen Durchbruch getrieben wird. Die Lasme-cel-Therapie des Unternehmens für rezidivierendes oder refraktäres B-Zell-akutes Lymphoblastenleukämie (r/r B-ALL) hat eine 100%ige Gesamtrate der Ansprechraten (ORR) in der Ziel-Phase-2-Population erzielt, wobei alle Patienten transplantationsfähig wurden, und ein Antrag auf Biologics License Application (BLA) wird für 2028 erwartet. Darüber hinaus zeigte Eti-cel für rezidivierendes oder refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom (r/r NHL) vielversprechende vorläufige Phase-1-Daten mit einer 88%igen ORR. Cellectis kündigte auch einen entscheidenden Fortschritt in der Gentherapie mit seiner Technologie zur kreisförmigen einzelsträngigen DNA (cssDNA) an, die eine überlegene Effizienz und Persistenz als nichtvirale DNA-Spender-Vorlage demonstrierte. Diese Aktualisierungen stellen eine erhebliche Risikominderung und potenzielle Wertsteigerung für die Pipeline und die Technologieplattform des Unternehmens dar und positionieren es für zukünftiges Wachstum und regulatorische Meilensteine. Trader werden die Zwischendaten der Phase 2 für Lasme-cel im 4. Quartal 2026 genau beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde CLLS bei 3,54 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 255,3 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 1,10 $ und 5,48 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.