BrainsWays SWIFT™ Deep TMS-Daten validiert, Behandlungszeit für Depressionen deutlich reduziert

summarizeZusammenfassung

Diese Meldung berichtet über sehr positive Ergebnisse klinischer Studien für BrainsWays beschleunigtes Deep TMS-Protokoll (SWIFT™), das eine vergleichbare Wirksamkeit mit der Standardbehandlung zeigt, aber mit einer Reduzierung der akuten Behandlungsphase um 70 %. Diese Innovation behebt eine große Hürde für den Zugang und die Bindung von Patienten und könnte den Markt für Deep TMS erweitern. Die von Gutachtern begutachteten Daten und die FDA-Zulassung liefern eine starke Validierung und positionieren BrainsWay für eine erhöhte Akzeptanz und Marktanteile bei der Behandlung von Depressionen. Diese Entwicklung könnte den Umsatzwachstumstrend des Unternehmens deutlich verbessern, indem die Kerntherapie für Patienten und Anbieter zugänglicher und attraktiver gemacht wird.

check_boxSchlusselereignisse

• Beschleunigtes Deep TMS-Protokoll validiert

  Neue klinische Daten für BrainsWays SWIFT™ Deep TMS-Protokoll für Major Depressive Disorder (MDD) zeigen eine vergleichbare Wirksamkeit mit der traditionellen Methode.

• 70% Reduzierung der Behandlungszeit

  Das SWIFT™-Protokoll reduziert die akute Behandlungsphase von 20 Besuchen auf nur 6 Halbtage, wodurch die Zugänglichkeit und Bindung von Patienten deutlich verbessert werden.

• Hohe Wirksamkeits- und Remissionsraten

  Das beschleunigte Protokoll erreichte eine Response-Rate von 87,8 % und eine Remissionsrate von 78,0 %, mit einer Medianzeit zur Remission von 21 Tagen.

• Von Gutachtern begutachtet und FDA-zugelassen

  Die bahnbrechenden Daten wurden in zwei von Gutachtern begutachteten Manuskripten in Brain Stimulation veröffentlicht und das Protokoll ist FDA-zugelassen.

auto_awesomeAnalyse

Diese Meldung berichtet über sehr positive Ergebnisse klinischer Studien für BrainsWays beschleunigtes Deep TMS-Protokoll (SWIFT™), das eine vergleichbare Wirksamkeit mit der Standardbehandlung zeigt, aber mit einer Reduzierung der akuten Behandlungsphase um 70 %. Diese Innovation behebt eine große Hürde für den Zugang und die Bindung von Patienten und könnte den Markt für Deep TMS erweitern. Die von Gutachtern begutachteten Daten und die FDA-Zulassung liefern eine starke Validierung und positionieren BrainsWay für eine erhöhte Akzeptanz und Marktanteile bei der Behandlung von Depressionen. Diese Entwicklung könnte den Umsatzwachstumstrend des Unternehmens deutlich verbessern, indem die Kerntherapie für Patienten und Anbieter zugänglicher und attraktiver gemacht wird.