WATCHMAN FLX-Gerät zeigt überlegenen Schutz vor Blutungen, ähnliche Schlaganfallreduktion wie Blutverdünnungsmittel im CHAMPION-AF-Versuch
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Boston Scientific gab sehr positive Ergebnisse von seinem globalen klinischen CHAMPION-AF-Versuch für das WATCHMAN FLX-Gerät zur Verschluss des linken Vorhofanhangs (LAAC) bekannt. Der Versuch erfüllte erfolgreich alle primären und sekundären Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte und demonstrierte statistisch überlegenen Schutz vor Blutungen und ähnliche Wirksamkeit bei der Reduzierung des Schlaganfallrisikos im Vergleich zu nicht-Vitamin-K-Antagonisten-Oralantikoagulanzien (NOACs) als Erstlinientherapie für Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflutter (NVAF). Diese starken Ergebnisse, die auf der jährlichen wissenschaftlichen Sitzung und Ausstellung des American College of Cardiology vorgestellt und im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, bestätigen das WATCHMAN FLX-Gerät als sichere und wirksame Alternative zur langfristigen Antikoagulanzientherapie. Dies könnte den adressierbaren Markt für WATCHMAN FLX erheblich erweitern, die Akzeptanz steigern und die Wettbewerbsposition von Boston Scientific im Markt für Schlaganfallprävention stärken und möglicherweise das zukünftige Umsatzwachstum ankurbeln. Anleger sollten regulatorische Einreichungen auf der Grundlage dieser Ergebnisse und der anschließenden Markteinführung und des Umsatzverlaufs des WATCHMAN FLX-Geräts überwachen.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde BSX bei 69,40 $ gehandelt an der NYSE im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 102,6 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 67,56 $ und 109,50 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: dpa-AFX.