Alterity Therapeutics präsentiert positives Phase-2-Daten für ATH434 bei MSA auf der AAN-Tagung

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Diese Einreichung enthält die detaillierten positiven klinischen Daten aus der zuvor angekündigten Späteinreichung auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology. Die neue Analyse unter Verwendung der MuSyCA-Komposit-Skala zeigte, dass ATH434 den funktionalen Rückgang bei MSA-Patienten reduzierte, was mit vorherigen Ergebnissen konsistent ist. Dies stärkt die Wirksamkeit des Medikaments und festigt die Position des Unternehmens, während es sich auf die Phase-3-Regulierungsverhandlungen vorbereitet, die für ein Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase von entscheidender Bedeutung sind.

check_boxSchlusselereignisse

• Positives Phase-2-Daten vorgestellt

  Alterity Therapeutics stellte eine neue Analyse aus seiner ATH434-Phase-2-Studie auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology vor und demonstrierte damit die klinische Wirksamkeit bei Patienten mit Multi-System-Atrophie (MSA).

• Funktionaler Rückgang reduziert

  Die Analyse zeigte, dass ATH434 den funktionalen Rückgang gegenüber Placebo in der 52. Woche auf der neu beschriebenen MuSyCA-Komposit-Skala reduzierte, die zur Verbesserung der Erkennung des Krankheitsfortschritts konzipiert ist.

• Wirksamkeit für Phase 3 bestätigt

  Die beobachteten Effekte auf die tägliche Funktion und die neurologische Untersuchung sind konsistent mit zuvor berichteter Aktivität und bestätigen damit das klinische Profil von ATH434 vor der Phase-3-Verhandlung mit den Regulierungsbehörden.

auto_awesomeAnalyse

Diese Einreichung enthält die detaillierten positiven klinischen Daten aus der zuvor angekündigten Späteinreichung auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology. Die neue Analyse unter Verwendung der MuSyCA-Komposit-Skala zeigte, dass ATH434 den funktionalen Rückgang bei MSA-Patienten reduzierte, was mit vorherigen Ergebnissen konsistent ist. Dies stärkt die Wirksamkeit des Medikaments und festigt die Position des Unternehmens, während es sich auf die Phase-3-Regulierungsverhandlungen vorbereitet, die für ein Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase von entscheidender Bedeutung sind.