Agilent sichert erweiterte FDA-Zulassung für PD-L1-Diagnostikum bei Ösophaguskrebs
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Agilent Technologies hat die FDA-Zulassung für sein PD-L1 IHC 22C3 pharmDx als Begleitdiagnostikum für Ösophagus- oder gastroösophagealen Übergangs-(GEJ)-Karzinom erhalten. Diese erweiterte Indikation ermöglicht es dem Diagnostikum, Patienten zu identifizieren, die für eine Behandlung mit Mercks KEYTRUDA, einer führenden anti-PD-1-Therapie, in Frage kommen. Dies markiert die achte FDA-zugelassene Begleitdiagnostik-Indikation für dieses Produkt mit KEYTRUDA und stärkt Agilents Position in der Präzisionsonkologie-Diagnostik. Die Zulassung ist eine positive Entwicklung, die die Marktmöglichkeiten für Agilents Diagnostikportfolio erweitert und das Wachstum im Bereich klinische Diagnostik unterstützt. Investoren werden den kommerziellen Rollout und die Annahmeraten dieser erweiterten Indikation beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde A bei 113,32 $ gehandelt an der NYSE im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 31,9 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 96,43 $ und 160,27 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 7 von 10 bewertet. Quelle: dpa-AFX.