دخول DURAVYU من EyePoint إلى المرحلة 3 العالمية من التجارب السريرية لعلاج الوذمة الماكулярية السكري
summarizeSummary
أعلنت شركة EyePoint، Inc. عن تناول أول المرضى للجرعات في كلا تجربتيها السريريتين العالميتين من المرحلة 3 (COMO و CAPRI) لـ DURAVYU™ (vorolanib intravitreal insert) لعلاج الوذمة الماكулярية السكري (DME). يشير هذا الحدث إلى تقدم критيكي في تطوير DURAVYU، وهي علاجية استقصار مستدامة تحت التطوير تستهدف سوق الأمراض الشبكية التي تبلغ قيمتها مليارات الدولارات. تُعد مبادرة هذه التجارب الحاسمة، التي أُ讯ت من خلال نتائج المرحلة 2 الإيجابية وتناغم FDA/EMA، تعني تخفيض المخاطر البرنامجية وتوضع DURAVYU باعتبارها العلاج الوحيد من نوع TKI في المرحلة 3 من التجارب لعلاج DME. هذا التقدم هو أمر مهم لشركة بحجم EyePoint، مما يشير إلى تقدم كبير في خط أنابيب الشركة. سي观察 المستثمرين الآن إلى البيانات الرئيسية، التي من المتوقع أن تظهر في النصف الثاني من عام 2027، باعتبارها محفزًا رئيسيًا مستقبليًا للشركة.
في وقت هذا الإعلان، كان EYPT يتداول عند ١٧٫٧٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٫٥ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٣٫٩١ US$ و١٩٫١١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.