تحقيق lasme-cel لشركة Cellectis نسبة استجابة كاملة بنسبة 100٪ في المرحلة 2 ، والاستهداف هو تقديم BLA في عام 2028 ؛ تحديثات قوية للخطوط الأنبوبية
summarizeSummary
أصدرت شركة Cellectis نتائجها المالية للسنة الكاملة 2025 وقدمت تحديثًا تجاريًا إيجابيًا للغاية ، مدفوعًا في المقام الأول bằng بيانات سريرية قوية ل علاجات CAR-T الرائدة لديها وثورة علمية كبيرة. حققت علاج lasme-cel للشركة لسرطان الدم اللمفاوي الحاد ب الخلايا ب (r / r B-ALL) الذي عاد أو صمم نسبة استجابة عامة بنسبة 100٪ في سكان المرحلة 2 المستهدفة ، مع تحول جميع المرضى إلى مرضى أهل للزرع ، ومن المتوقع تقديم طلب ترخيص لأدوية حيوية (BLA) في عام 2028. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت علاج eti-cel لسرطان اللمفوما غير هودجكين المتكرر (r / r NHL) بيانات مرحلية أولية مشجعة بنسبة استجابة عامة بنسبة 88٪. وأعلنت شركة Cellectis أيضًا عن تقدم حاسم في العلاج الجيني باستخدام teknolojiها ل DNA 单 链 دائري (cssDNA) ، مما يدل على كفاءة واستمرارية تفوقها كقالب دون فيروسي ل DNA. تمثل هذه التحديثات تخفيفًا كبيرًا للрисك و потенشيل تحول قيمة لخط أنابيب الشركة ومنصة التكنولوجيا ، مما يضعها في موقع النمو والتوصل إلى الحصول على الموافقات التنظيمية في المستقبل. سيقوم المتداولون بمراقبة بيانات المرحلة 2 المتوسطة ل علاج lasme-cel في الربع الرابع من عام 2026.
في وقت هذا الإعلان، كان CLLS يتداول عند ٣٫٥٤ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢٥٥٫٣ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١٫١٠ US$ و٥٫٤٨ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.