أجيلنت تحصل على موافقة إدارة الأغذية والأدوية الممتدة للتشخيص PD-L1 في سرطان المريء
summarizeSummary
حصلت تقنيات أغيلنت على موافقة إدارة الأغذية والأدوية للمراقبة الصيدلانية PD-L1 IHC 22C3 pharmDx كتشخيص مصاحب لسرطان المريء أو مفصل المريء والمعدة (GEJ). تسمح هذه الدلالة الموسعة للتشخيص بتحديد المرضى المؤهلين للعلاج bằng KEYTRUDA من مرك، وهو علاج مضاد PD-1 الرائد. وهذا يُشكل الدلالة الثامنة للمراقبة الصيدلانية المعتمدة من إدارة الأغذية والأدوية لهذا المنتج مع KEYTRUDA، مما يعزز موقع أغيلنت في تشخيصات السرطان الدقيقة. الموافقة هي تطور إيجابي، حيث تمتد فرصة السوق لمحفظة التشخيصات الخاصة بأجيلنت ودعم نموها في قسم التشخيصات السريرية. سيتابع المستثمرون طرح التشخيص هذا وتعريفات استخدامه.
في وقت هذا الإعلان، كان A يتداول عند ١١٣٫٣٢ US$ في NYSE ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٣١٫٩ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٩٦٫٤٣ US$ و١٦٠٫٢٧ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٧ من 10. المصدر: dpa-AFX.