Clearmind的CMND-100药物在一期/二期临床试验中达到一期末点,用于治疗酒精使用障碍
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Clearmind Medicine宣布,其用于酒精使用障碍(AUD)的CMND-100药物候选者在FDA批准的一期/二期临床试验中成功达到了一期末点。试验结果,包括第三队列的数据,表明CMND-100具有高安全性和良好的耐受性,即使在更高的剂量下也没有报告任何严重的不良事件。这一积极的结果是在同一试验中完成治疗和随访的各种队列的早期报告之后。对于一家临床阶段的生物技术公司来说,具有小市值,达到一期安全性和耐受性末点是一个关键的去风险事件,验证了该药物的基础安全性。这一重要的里程碑支持CMND-100作为一种潜在的新型、非致幻的治疗AUD的选择的持续开发。投资者现在将期待进一步更新该药物的开发途径,包括随后的临床试验计划和任何初步的疗效数据。
在该公告发布时,CMND的交易价格为$1.79,交易所为NASDAQ,所属行业为Life Sciences,市值约为$298.7万。 52周交易区间为$0.59至$52.40。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为9/10。 来源:GlobeNewswire。