阿比维公司获得了Rinvoq专有权至2037年，承诺1000亿美元的美国投资，并报告了强劲的产品管道进展

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阿比维公司的年度报告揭示了几个对其长期前景产生重大影响的战略和运营发展。最具影响力的就是Rinvoq（upadacitinib）的诉讼和解，延长了其在美国的通用入口保护期至2037年4月，这对一个关键增长驱动因素来说是一个重大胜利。此外，阿比维公司与美国政府达成了一项自愿协议，承诺在未来十年在美国投资1000亿美元的研发和资本支出，以换取三年免征关税和未来价格管制的豁免，这显著降低了未来价格压力的风险，并加强了公司的战略承诺。该公司还报告了强大的管道进展，包括多项监管批准和关键免疫学和神经科学资产如Rinvoq和Qulipta的积极临床试验结果。财务上，阿比维公司在2025年实现了全球净收入的8.6%增长和运营收益的显著上升，尽管由于生物相似物竞争预计将降低Hum

check_boxKey Events

• Rinvoq 专利独家权期限延长至 2037 年。

  阿比维公司 (AbbVie) 与上达西汀 (upadacitinib) 的通用制造商达成和解，确保美国市场独家权利至 2037 年 4 月，标志着一个关键增长产品取得了重要的长期胜利。

• 1000亿美元美股投资承诺和监管豁免

  阿比维与美国政府达成了一项自愿协议，承诺在未来十年将1000亿美元的美国本土研发和资本投资投入其中，以换取免除关税和未来价格管制的三年豁免。

• 强大éf流程的进展，获得多项批准

  该公司报告了其管道中多项积极的发展，包括Rinvoq在巨细胞动脉炎中的EC/FDA审批，Rinvoq在脱发病和白癜风中的阶段3试验数据，Qulipta试验结果，Emrelis的FDA加速审批，以及在帕金森病中的tavapadon新药申请。

• 增加的净销售收入和运营收益

  阿比维公司在2025年报告了全球净收入61.16亿美元，同比2024年增长8.6%，并报告了15.075亿美元的经营收益，远高于2024年的9.137亿美元。

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阿比维公司的年度报告揭示了几个对其长期前景产生重大影响的战略和运营发展。最具影响力的的是对Rinvoq（upadacitinib）的诉讼达成和解，延长了其在美国的原创保护期至2037年4月，这对一个关键增长驱动因素来说是一个重大胜利。此外，阿比维公司与美国政府达成了一项自愿协议，承诺在未来十年在美国投资1000亿美元的R&D和资本，换取美国政府对其在未来三年免征关税和价格强制令的豁免，这对公司的未来价格压力产生了重大影响。公司还报告了多项免疫学和神经科学资产的强大管道进展，包括Rinvoq和Qulipta的多项监管批准和积极的临床试验结果。财务上，阿比维公司实现了全球净收入的8.6%增长和2025年的显著运营收益增长，尽管由于生物相似制剂竞争而预计HUMIRA销售额将下