CyPath® ラング テストは新しいケース スタディで臨床的有用性を示した。

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バイオアフィニティ・テクノロジーズは、CyPath® Lung診断試験の新しい臨床ケーススタディを発表しました。この研究は、肺結節の高リスク患者に対する臨床決定をサポートする試験の能力を強調しています。これにより、不必要な侵襲的手続きの削減とともに、不安とストレスが軽減される可能性があります。この臨床的有効性の正面的な結果は、製品の価値提案を強化し、CyPath® Lungの増加した収益と新たな専門家の就任など、最近の正面的な発展に加わるものです。

check_boxKey Events

• 臨床ケーススタディ公開

  この会社は、CyPath® Lungの非侵襲診断試験の新しい臨床研究結果についてのプレスリリースを発表した。

• 臨床的有用性を示す。

  ケーススタディは、複数の肺腫瘍を持つ高リスクの患者に対して、CyPath® Lungが臨床的な決定を支援し、継続的な監視のための信頼性を提供し、直ちに侵襲的な処置を行うのではなく、提供した。

• 患者の不安を軽減する

  負のCyPath® Lung結果は、医師と患者の両方に安心感を与え、Lung-RADS 3の推奨の6か月間のCT検査スケジュールに合致しました。

• 製品価値を強化する

  この検証では、肺癌を小さな結節で検出する際のテストの敏感度が92％、特異度が87％、正確性が88％であることを強調しています。これは、未確定の肺結節の非侵襲的管理をサポートしています。

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バイオアフィニティ・テクノロジーズは、CyPath® Lung診断試験の新しい臨床ケーススタディを発表しました。この研究は、肺結節の高リスク患者に対する臨床決定をサポートする試験の能力を強調しています。これにより、不必要な侵襲的手続きや不安を軽減する可能性があります。この臨床的有効性の肯定的な結果は、製品の価値提案を裏付けており、最近のプラスの動向に加わりました。