アボヴィーがRinvoq独占AITを2037年まで確保、100億ドルの米国投資を約束し、強力なパイプラインの進歩を報告

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アッビーヴィーの年次報告書では、長期的な展望に影響を与える可能性のある重要な戦略的および運営上の開発が複数見られる。最も影響力が大きいのは、リンボク（アップダシチニブ）の訴訟の解決によるもので、2037年4月までのアメリカのジェネリックエントリー保護が拡大することである。これは、重要な成長原動力にとって大きな勝利となる。さらに、アメリカ政府との自発的な合意により、次の10年間で1000億ドルのアメリカ国内のR&Dおよび資本投資を約束し、関税および将来の価格命令からの3年間の免除を得ることにより、将来の価格圧力のリスクを大幅に軽減し、戦略的コミットメントを強化する。同社は、複数の規制承認および重要な免疫学および神経科学資産であるリンボクおよびクイリプタに関する陽性臨床試験結果も報告した。財務面では、アッビ

check_boxKey Events

• リンボク特許独占権が2037年まで延長されました。

  アボヴィーは、上酸化チタニウム（Rinvoq）のジェネリック製造業者との訴訟を解決し、2037年4月までの米国市場独占権を確保した。これは、重要な成長製品の長期的な大きな勝利である。

• 1000億米国ドルの投資約束と規制免除

  アボヴィーは、米国政府との自発的な合意に署名し、次の10年間で1000億ドルを米国に拠点を置くR&Dと資本投資に投資することで、関税と将来の価格の厳格化から3年間免除されることを条件にした。

• 強力なパイプラインの進展に伴う複数の承認

  この会社は、Rinvoqの巨細胞血管炎に対するEC/FDA承認、Rinvoqのアロペシア・アレアータおよび視毛病に対するPhase 3の陽性データ、Quliptaの試験結果、EmrelisのFDA加速承認、パーキンソン病のtavapadonに対するNDA提出など、多くのプラスの開発を報告しました。

• 増加した総収益と営業利益

  アボヴィーは2025年に世界規模で61.16億ドルを記録し、2024年比8.6％増加し、経営収益は15.075億ドルとなり、2024年の9.137億ドルに比べ大幅増加した。

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アッビーヴィー社の年次報告書は、長期的な展望に大きな影響を与える可能性のある、重要な戦略的および運営上の開発が数多く発表された。最も大きな影響は、Upadacitinib（Rinvoq）の訴訟の解決によるもので、米国におけるジェネリックエントリー保護が2047年4月まで延長されることである。これは、重要な成長要因であるため、勝利となる。さらに、アッビーヴィー社は、米国政府との自発的な合意を締結し、次の10年間に米国に拠点を置くR&Dと資本投資を1000億ドルにすると、3年間の関税と将来の価格義務から免除されることを約束した。これにより、将来の価格圧力が大幅に軽減され、戦略的コミットメントが強化される。 会社は、RinvoqとQuliptaなどの重要な免疫学および神経科学資産に対する複数の規制承認と陽性