Clearmind Medicine achève le traitement et le suivi pour 18 participants dans son essai de phase I/IIa sur le TUA
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Clearmind Medicine a annoncé l'achèvement réussi du traitement et du suivi pour 18 participants dans son essai clinique en cours de phase I/IIa pour CMND-100, son candidat médicament pour le trouble d'utilisation d'alcool. Cette étape indique une progression positive continue dans l'étude multinationale, qui vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de CMND-100. La société a également noté le traitement réussi de quatre participants supplémentaires sur son site de Tel Aviv, élargissant ainsi l'inscription. Cette mise à jour fait suite aux précédentes annonces sur le traitement en cours dans les cohortes précédentes et représente un progrès significatif pour la biotech de petite capitalisation, suggérant un profil de sécurité et de tolérabilité favorable et rapprochant l'entreprise de résultats potentiels sur l'efficacité. Les investisseurs attendent avec intérêt de nouvelles mises à jour sur la progression de l'essai et les données préliminaires sur l'efficacité.
Au moment de cette annonce, CMND s'échangeait à 0,80 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,7 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,59 $ à 52,40 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : GlobeNewswire.