ASBrS empfiehlt Cryoablation für Brustkrebs mit geringem Risiko und fördert damit die Verbreitung von ProSense®

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Die American Society of Breast Surgeons (ASBrS) hat ihren Resource Guide für 2026 aktualisiert und empfiehlt Cryoablation als Option für ausgewählte Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium und geringem Risiko. Dies ist eine wichtige Validierung für das ProSense®-System von IceCure Medical, das im Oktober 2025 die FDA-Zulassung für diese Indikation erhalten hat. Die Empfehlung der ASBrS, die von IceCures ICE3-Studie beeinflusst wurde, soll die kommerzielle Verbreitung beschleunigen, die Platzierung von Systemen erhöhen und die Prozedurvolumina steigern, was einen wesentlichen positiven Katalysator für das Wachstum und die Marktdurchdringung des Unternehmens darstellt.

check_boxSchlusselereignisse

• ASBrS empfiehlt Cryoablation

  Die American Society of Breast Surgeons (ASBrS) hat ihren Resource Guide für 2026 aktualisiert und empfiehlt Cryoablation als Option für ausgewählte Patienten mit biologisch geringem Risiko und Brustkrebs im Frühstadium.

• Validierung für ProSense®-System

  IceCures ICE3-Studie und die positive Abstimmung des FDA-Beirats über das Nutzen-Risiko-Profil der ProSense®-Cryoablation waren wichtige Faktoren bei der Aktualisierung der ASBrS-Richtlinie. ProSense® ist das erste und einzige von der FDA zugelassene medizinische Gerät für die Behandlung von Brustkrebs.

• Erwartete kommerzielle Beschleunigung

  Die neue Richtlinie der medizinischen Gesellschaft soll die kommerzielle Verbreitung von ProSense® nach der FDA-Zulassung im Oktober 2025 weiter beschleunigen und die Platzierung von Systemen und die Prozedurvolumina steigern.

• Bedeutende Patientenpopulation

  ProSense® richtet sich an eine Patientenpopulation von etwa 200.000 Frauen pro Jahr in den USA, darunter Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium und geringem Risiko im Alter von 70 Jahren und älter sowie solche, die nicht für eine Operation geeignet sind.

auto_awesomeAnalyse

Die American Society of Breast Surgeons (ASBrS) hat ihren Resource Guide für 2026 aktualisiert und empfiehlt Cryoablation als Option für ausgewählte Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium und geringem Risiko. Dies ist eine wichtige Validierung für das ProSense®-System von IceCure Medical, das im Oktober 2025 die FDA-Zulassung für diese Indikation erhalten hat. Die Empfehlung der ASBrS, die von IceCures ICE3-Studie beeinflusst wurde, soll die kommerzielle Verbreitung beschleunigen, die Platzierung von Systemen erhöhen und die Prozedurvolumina steigern, was einen wesentlichen positiven Katalysator für das Wachstum und die Marktdurchdringung des Unternehmens darstellt.