دواء CMND-100 من Clearmind لاضطراب استعمال الكحول يحقق الهدف الرئيسي في التجربة السريرية من المرحلة الأولى / الثانية
summarizeSummary
أعلنت Clearmind Medicine أن مرشح دواءها CMND-100 لاضطراب استعمال الكحول (AUD) نجح في تحقيق الهدف الرئيسي في تجربتها السريرية من المرحلة الأولى / الثانية التي وافق عليها FDA. أشارت نتائج التجربة، بما في ذلك البيانات من الفوج الثالث، إلى وجود ملف أمان عالي ومسامح للغاية لـ CMND-100، مع عدم الإبلاغ عن أي حوادث ضارة خطيرة حتى عند الجرعات الأعلى. يأتي هذا النتيجة الإيجابية بعد تقارير سابقة عن إكمال العلاج والمتابعة لفئات مختلفة في نفس التجربة. بالنسبة لشركة بيوتكنولوجيا في مرحلة سريرية ذات رأس مال سوقي صغير، تحقيق الهدف الرئيسي من السلامة والمسامحة هو حدث للتخفيض من المخاطر، مما يؤكد على صحة ملف الأمان الأساسي للدواء. يدعم هذا الحدث البالغ الأهمية الاستمرار في تطوير CMND-100 كخيار علاجي محتمل جديد غير هلوسي لاضطراب استعمال الكحول. سيترقب المستثمرون الآن تحديثات إضافية حول مسار تطوير الدواء، بما في ذلك الخطط للتجارب السريرية اللاحقة وأي بيانات初ية حول الفعالية.
في وقت هذا الإعلان، كان CMND يتداول عند ١٫٧٩ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٣ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٠٫٥٩ US$ و٥٢٫٤٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.