辉瑞公司的莱姆病疫苗在第三期试验中实现70%以上的疗效,计划提交监管申请
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辉瑞公司和瓦伦瓦公司报告了他们的第三期试验的积极顶线结果,结果表明其LB6V莱姆病疫苗候选物在预防该疾病方面的疗效超过70%,并且耐受性良好。尽管由于实际病例少于预期,主要终点的统计标准未达到,但是在第二个预先指定的分析中,该标准得到了满足,辉瑞公司对疫苗的潜力表示了信心。这一发展对于辉瑞公司,这家大盘制药公司来说,是非常重要的,因为它代表着一个潜在的新收入来源,位于目前尚无批准的人用疫苗的领域。两家公司计划向监管机构提交申请,这可能会带来第一款莱姆病解决方案。交易员将密切关注监管批准过程和随后的商业化计划。