Telix Pharmaceuticals は、56% の売上高成長を $803.8M に達成し、戦略的投資により $7.1M の営業損失を記録した。内部コントロールの重要な欠陥を公表した。
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テリックス・ファーマシューティカルズは、イラッキックスとゴゼリックスの.getNodeの販売を通じて、2025年12月31日までの年間で56％の売上高増加を報告した。売上高は803.8百万ドルに達した。しかし、同社は2024年の純利益33.7百万ドルから、純損失7.1百万ドルに転落し、営業利益と調整EBITDAも減少した。営業キャッシュフローは負になり、資金調達、製造拡大、戦略的買収の総額が370百万ドルを超えたことにより、現金残高は大幅に減少した。同社は、分離の責任の分離に関する内部管理に対する重大な欠陥を報告し、それを積極的に改善している。TLX250-PxとTLX101-Pxに対する完全な回答手紙による規制上の障壁にもかかわらず、テリックスはFDAとの再提出の調整に達し、複数の候補者が後期
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財務成績の変化
2025年には、$7.1百万の損失を報告し、2024年の$33.7百万の利益に比べると大幅な減少となり、売上高が56％増加した$803.8百万にもかかわらず。営業利益と調整EBITDAも減少し、営業活動によるキャッシュフローが負の値に転じた。
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大幅な戦略的投資
現金と現金相当物は、RLS Radiopharmacies、ImaginAbの資産、IsoTherapeutics、ARTMSなどの戦略的買収約3億7000万ドル、製造、R&D、製品パイプラインの拡大に伴い、$440.0百万ドルから$141.9百万ドルに減少した。
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内部管理システムの弱点
財務報告に対する内部管理の弱点が明らかになりました。 重要なビジネスおよび財務プロセスにおける役割の分離が不十分であることが問題となり、改善計画が進行中です。
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ミックスされた規制上の更新
FDAからTLX250-Px（Zircaix）とTLX101-Px（Pixclara）に対するComplete Response Letters（CRL）を受け取りましたが、以降FDAと連携し、再提出の調整がとれると考えています。GozellixはFDAの承認を取得し、CMSのトランジショナル・パス・スルー支払い状況を獲得し、IlluccixのPSMA指向療法患者選択のためのU.S.用医薬品情報が更新されました。
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テリックス・ファーマシューティカルズは、2025年12月31日をもって年間で803.8百万ドルに達する強力な売上高成長率56％を達成したが、イリュクシスとゴゼリックスの販売とローンチにより推進された。しかし、2024年の純利益33.7百万ドルから純損失7.1百万ドルに転換し、営業利益および調整EBITDAも減少した。営業キャッシュフローは負となり、研究開発、製造スケールアップ、および戦略的買収総額370百万ドル以上のため、キャッシュバランスが大幅に低下した。会社は、職務の分離に関連する内部管理報告の重要な欠陥を明らかにし、積極的に対処している。TLX250-PxおよびTLX101-Pxに関する完全な回答を得るための規制的遅延にもかかわらず、テリックスはFDAとの再提出のための調整を達成し、複数の候補者が後期試験に