TelixのTLX591-Tx前立腺癌治療が第3相試験で主な安全性目標を達成
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時価ç·ÂÂÂé¡ÂÂÂ
$2.56B
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$6.28
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$20
公開時点付近ã®市場データ
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Telix Pharmaceuticalsは、TLX591-TxのProstACT Global第3相試験の第1部が主な目的を達成したことを発表した。TLX591-Txは、転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療候補薬である。この試験は、以前の臨床試験と一致する、新しい安全性シグナルなしで、許容される安全性および耐容性プロファイルを示した。これは、薬剤候補にとって重要なリスク軽減イベントである。第3相での安全性データの成功は、次の段階および潜在的な規制承認への進展に不可欠である。同社は、これらの結果をFDAに提示して、米国での第2部の進行のためのIND修正を求めると同時に、他の地域での第2部の登録はすでに進行中である。将来的に、第2部の有効性データおよび規制への対応に関する更新は、株式の重要な材料となる。