Tenaya का TN-301 प्रीक्लिनिकल अध्ययन में अनुमोदित DMD दवा को पीछे छोड़ता है, चरण 2 को लक्षित करता है
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Tenaya Therapeutics ने मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी एसोसिएशन के क्लिनिकल एंड साइंटिफिक कॉन्फ्रेंस 2026 में अपने अत्यधिक चयनात्मक HDAC6 इनहिबिटर, TN-301 के लिए प्रोत्साहित करने वाले प्रीक्लिनिकल डेटा की प्रस्तुति की। डेटा ने दिखाया कि TN-301 ने अनुमोदित पैन-एचडीएसी इनहिबिटर गिविनोस्टैट की तुलना में मांसपेशियों के कार्य में सुधार करने और डुचेन मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी (DMD) कार्डियोमायोपैथी के मुख्य चालकों को सुधारने में बेहतर प्रदर्शन किया, दोनों इन विट्रो और इन विवो मॉडल में। यह सकारात्मक पाइपलाइन अद्यतन इस महीने की शुरुआत में अलन्यलम फार्मास्यूटिकल्स के साथ एक हालिया महत्वपूर्ण अनुसंधान सहयोग के बाद आता है। एक छोटे कैप बायोटेक के लिए, विशेष रूप से एक अनुमोदित दवा की तुलना में श्रेष्ठता दिखाने वाले मजबूत प्रीक्लिनिकल डेटा, एक प्रमुख पाइपलाइन संपत्ति के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना है। कंपनी DMD और हृदय गति के साथ संरक्षित इजेक्शन अंश (HFpEF) के लिए चरण 2 नैदानिक विकास की ओर TN-301 को आगे बढ़ाने की योजना बना रही है। निवेशक अब IND फाइलिंग और इन योजनाबद्ध चरण 2 नैदानिक परीक्षणों की शुरुआत पर अपडेट की निगरानी करेंगे।
इस घोषणा के समय, TNYA $0.96 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $19.2 क॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $0.36 से $2.35 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।