एबॉट को शिशु फॉर्मूला के कारण घातक बीमारी के लिए नया परीक्षण का सामना करना पड़ेगा; पहले के फैसले $495M तक पहुंचे
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एबॉट लेबोरेटरीज को शिकागो में एक नए परीक्षण का सामना करना पड़ेगा, जिसमें दावा किया जाता है कि उसके समय से पहले शिशु फॉर्मूला ने नेक्रोटाइज़िंग एंटरोकोलाइटिस (NEC) का कारण बना, जो एक संभावित रूप से घातक आंतों की बीमारी है। यह परीक्षण, जो चार मुकदमों को समेकित करता है और जूरी चयन के साथ शुरू होता है, लगभग 1,000 मुकदमों का हिस्सा है जो एबॉट और मीड जॉनसन के खिलाफ इन दावों के संबंध में दायर किए गए हैं। जबकि एबॉट के हाल के 10-K (2026-02-20) में "शिशु फॉर्मूला के बारे में महत्वपूर्ण चल रहे कानूनी संघर्ष" का खुलासा किया गया था, एक विशिष्ट परीक्षण की शुरुआत एक नया, निकट अवधि का कानूनी उत्प्रेरक है। पिछले परीक्षणों में मिश्रित परिणाम सामने आए हैं, जिनमें एबॉट के खिलाफ $495 मिलियन का फैसला और मीड जॉनसन के खिलाफ $60 मिलियन का फैसला शामिल है, जो वर्तमान में अपील के अधीन हैं। इस परीक्षण का परिणाम भविष्य के मुकदमों को प्रभावित कर सकता है, जिससे कंपनी के लिए आगे महत्वपूर्ण वित्तीय देयता और प्रतिष्ठा की क्षति हो सकती है। निवेशक परीक्षण की प्रगति और फैसले को करीब से देखेंगे ताकि कंपनी के लिए चल रहे वित्तीय और कानूनी जोखिम का आकलन किया जा सके। SEC द्वारा दायर Form 4 और 8-K के साथ-साथ CIK की जांच करके इसकी निगरानी की जा सकती है और EBITDA और GAAP के संदर्भ में इसका विश्लेषण किया जा सकता है।
इस घोषणा के समय, ABT $113.68 पर ट्रेड कर रहा था NYSE पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $2 ख॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $105.27 से $141.23 रही। इस समाचार का मूल्यांकन नकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 7 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Reuters।