Le TN-301 de Tenaya surpasse le médicament contre la DMD approuvé dans une étude préclinique et vise la phase 2
summarizeResume
Tenaya Therapeutics a présenté des données précliniques encourageantes pour son inhibiteur HDAC6 hautement sélectif, le TN-301, à la Conférence clinique et scientifique 2026 de l'Association de la dystrophie musculaire. Les données ont démontré que le TN-301 surpasse l'inhibiteur pan-HDAC approuvé Givinostat dans l'amélioration de la fonction musculaire et la correction des principaux facteurs de cardiomyopathie de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) dans les modèles in vitro et in vivo. Cette mise à jour positive du pipeline fait suite à une récente collaboration de recherche importante avec Alnylam Pharmaceuticals plus tôt ce mois. Pour un biotech de petite capitalisation, de solides données précliniques, en particulier montrant la supériorité sur un médicament approuvé, constituent un événement de désensibilisation important pour un actif clé du pipeline. L'entreprise prévoit de faire progresser le TN-301 vers le développement clinique de phase 2 pour la DMD et l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF). Les investisseurs surveilleront maintenant les mises à jour sur le dépôt de la demande d'IND et le lancement de ces essais cliniques de phase 2 prévus.
Au moment de cette annonce, TNYA s'échangeait à 0,96 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 192,3 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,36 $ à 2,35 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.