Le vaccin contre la maladie de Lyme de Pfizer atteint plus de 70 % d'efficacité en phase 3, des dépôts réglementaires sont prévus
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Pfizer et Valneva ont annoncé des résultats positifs de haut niveau de leur essai de phase 3 pour le candidat-vaccin contre la maladie de Lyme LB6V, démontrant une efficacité de plus de 70 % dans la prévention de la maladie et une bonne tolérabilité. Bien qu'un critère statistique n'ait pas été rempli dans le point de terminaison principal en raison de moins de cas que prévu, le critère a été rempli dans une seconde analyse pré-spécifiée, et Pfizer a exprimé sa confiance dans le potentiel du vaccin. Ce développement est important pour Pfizer, une grande entreprise pharmaceutique, car il représente un nouveau flux de revenus potentiel dans un domaine où il n'y a pas actuellement de vaccin humain approuvé. Les sociétés prévoient des dépôts auprès des autorités réglementaires, ce qui pourrait conduire à la première solution sur le marché pour la maladie de Lyme. Les traders surveilleront de près le processus d'approbation réglementaire et les plans de commercialisation subséquents.