Repatha d'Amgen réduit le risque d'événements cardiovasculaires de 31 % chez les patients à haut risque
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Amgen a annoncé des résultats très positifs de l'essai clinique de phase 3 VESALIUS-CV pour son médicament Repatha, démontrant une réduction significative de 31 % du risque d'un premier événement cardiovasculaire majeur, notamment l'attaque cardiaque, la mort due à une maladie coronarienne et l'accident vasculaire cérébral ischémique, chez les patients à haut risque. Ces nouvelles données sont particulièrement importantes car elles s'appliquent aux patients sans athérosclérose significative connue, élargissant potentiellement le marché adressable du médicament. Ces résultats d'efficacité solides constituent un facteur positif important pour Amgen, renforçant sa franchise cardiovasculaire et indiquant une opportunité substantielle d'augmentation des ventes et de part de marché pour un produit clé. Les investisseurs vont désormais surveiller de près les dépôts réglementaires pour l'extension de l'étiquetage et le lancement commercial subséquent, ce qui pourrait considérablement améliorer les perspectives de revenus à long terme d'Amgen.
Au moment de cette annonce, AMGN s'échangeait à 349,62 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 188 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 261,43 $ à 391,29 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : Reuters.