La vacuna contra la enfermedad de Lyme de Pfizer logra una eficacia superior al 70% en la fase 3, se planifican presentaciones regulatorias
summarizeResumen
Pfizer y Valneva informaron resultados positivos de sus estudios de fase 3 para el candidato a vacuna contra la enfermedad de Lyme LB6V, demostrando una eficacia superior al 70% en la prevención de la enfermedad y una buena tolerabilidad. A pesar de que un criterio estadístico no se cumplió en el objetivo principal debido a que hubo menos casos de los anticipados, el criterio se cumplió en un segundo análisis preestablecido, y Pfizer expresó su confianza en el potencial de la vacuna. Este desarrollo es significativo para Pfizer, una empresa farmacéutica de gran capitalización, ya que representa un posible nuevo flujo de ingresos en un área sin vacuna humana aprobada actualmente. Las empresas están planeando presentaciones a las autoridades regulatorias, lo que podría llevar a la primera solución en el mercado para la enfermedad de Lyme. Los traders estarán atentos al proceso de aprobación regulatoria y a los planes de comercialización posteriores, así como a los informes de la SEC, incluyendo el Form 4 y el 8-K, y la información financiera según GAAP, como el EBITDA, y el número de identificación del CIK.