Pfizers Lyme-Impfstoff erreicht in Phase 3 eine Wirksamkeit von über 70%, regulatorische Einreichungen geplant
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Pfizer und Valneva haben positive Topline-Ergebnisse aus ihrer Phase-3-Studie für den Lyme-Krankheits-Impfstoffkandidaten LB6V gemeldet, der eine Wirksamkeit von über 70% bei der Verhinderung der Krankheit und eine gute Verträglichkeit zeigt. Trotzdem ein statistisches Kriterium im primären Endpunkt aufgrund weniger Fälle als erwartet nicht erreicht wurde, wurde das Kriterium in einer zweiten vorher festgelegten Analyse erreicht, und Pfizer äußerte sich zuversichtlich über das Potenzial des Impfstoffs. Diese Entwicklung ist für Pfizer, ein großes Pharmaunternehmen, von Bedeutung, da sie einen potenziellen neuen Umsatzstrom in einem Bereich ohne derzeit zugelassenen menschlichen Impfstoff darstellt. Die Unternehmen planen Einreichungen bei den Regulierungsbehörden, die zu einer ersten Marktlösung für die Lyme-Krankheit führen könnten. Trader werden den regulatorischen Zulassungsprozess und die anschließenden Vermarktungspläne genau beobachten.